Анализы

Анализы

• Внутривенное капельное введение лекарственных средств 400 мл (занятость м/с более 30 минут)

  1 500 ₽По телефону

• Внутривенное введение лекарственных средств (масляный р-р)

  500 ₽По телефону

• Внутривенное капельное введение лекарственных средств 200 мл (занятость м/с более 30 минут)

  800 ₽По телефону

• Внутривенная инъекция (препарат клиента) в процедурном кабинете

  350 ₽По телефону

• Патронаж детей до года м/с расширенный (повторно)

  1 200 ₽По телефону

• Внутривенное капельное введение (без стоимости препарата) - 30 мин

  800 ₽По телефону

• Бесплатный выезд на дом врача педиатра

  2 500 ₽По телефону

• Санация влагалища

  500 ₽По телефону

• Внутримышечное введение лекарственных средств

  150 ₽По телефону

• Диагностика хориоретинопатии типа "бирдшот" (ген HLA-A29)

  3 800 ₽По телефону

• Диагностика криопиринассоциированных периодических синдромов (экзон 3 гена NLRP3)

  10 400 ₽По телефону

• Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Криглера - Найяра (ген UGT1A1)

  13 310 ₽По телефону

• Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (гены HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3)

  6 500 ₽По телефону

• Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел", расширенный (CYP2C19*2, *3, *17)

  3 670 ₽По телефону

• Диагностика системного мастоцитоза (мутация в гене KIT D816V)

  10 000 ₽По телефону

• Молекулярно-генетическая диагностика болезни Помпе (экзоны 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 19 гена GAA)

  9 680 ₽По телефону

• Выявление патологического метилирования гена SEPT9 в плазме крови при колоректальном раке

  13 000 ₽По телефону

• Молекулярно-генетическая диагностика гипофосфатазии (ген ALPL)

  16 760 ₽По телефону

• Молекулярно-генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (экзоны 5, 6, 20, 24, 29 гена ADAMTS13)

  12 000 ₽По телефону

• Полногенное молекулярно-генетическое исследование при недостаточности антитромбина III (ген SERPINC1)

  13 000 ₽По телефону

• Молекулярно-генетическая диагностика атипичной формы гемолитического уремического синдрома

  12 300 ₽По телефону

• Диагностика аутовоспалительных заболеваний (гены MEFV, MVK, TNFRSF1A, NLRP3, NOD2, LPIN2, PLCG2, PSTPIP1, IL1RN, IL10RA, IL10RB) (NGS)

  42 540 ₽По телефону

• Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC)

  11 150 ₽По телефону

• Полногенное молекулярно-генетическое исследование при наследственном дефиците протеина С (ген PROC)

  13 000 ₽По телефону

• Диагностика малых патогенных вариантов мышечной дистрофия Дюшенна и Беккера (DMD) методом NGS

  65 000 ₽По телефону

• Молекулярно-генетическое исследование при 1, 2А, 2В, 2М, 2N, 3 типе болезни фон Виллебранда (экзоны 18-21 и 28 гена VWF)

  12 700 ₽По телефону

• Полногенное молекулярно-генетическое исследование при недостаточности протеина S (ген PROS1)

  13 000 ₽По телефону

• Полногенное молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (гены LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) методом NGS

  55 000 ₽По телефону

• Полногенное молекулярно-генетическое исследование при врожденном ангионевротическом отеке (ген SERPING1)

  24 500 ₽По телефону

• Полное секвенирование экзома

  94 745 ₽По телефону

• Полногенное молекулярно-генетическое исследование генов BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2 методом NGS

  55 000 ₽По телефону

• Генетический паспорт "Красота и молодость (34 гена)

  23 045 ₽По телефону

• Генетический паспорт "Рацион питания и спорт (17 генов)

  19 405 ₽По телефону

• Генетический риск развития рака молочной железы и яичников. Расширенный комплекс (4 гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1)

  10 580 ₽По телефону

• Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)

  9 240 ₽По телефону

• Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)

  9 610 ₽По телефону

• Генетический паспорт "Экспертный подход к здоровью (55 генов)

  42 450 ₽По телефону

• Генетический паспорт "Особенности питания и спорт (7 генов)

  9 705 ₽По телефону

• Питание, спорт, витамины (32 гена)

  27 895 ₽По телефону

• Генетический паспорт "Развитие ребенка (12 генов)

  14 555 ₽По телефону

• Неинвазивный пренатальный тест Prenetix-3 на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом

  27 900 ₽По телефону

• Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН

  21 925 ₽По телефону

• Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода

  6 835 ₽По телефону

• Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

  3 495 ₽По телефону

• Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)

  9 130 ₽По телефону

• Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK)

  11 685 ₽По телефону

• Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)

  8 580 ₽По телефону

• Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)

  9 730 ₽По телефону

• Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)

  7 900 ₽По телефону

• Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)

  9 730 ₽По телефону

• Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)

  9 500 ₽По телефону

• Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона

  8 800 ₽По телефону

• Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности

  2 720 ₽По телефону

• Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)

  11 985 ₽По телефону

• Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени

  2 485 ₽По телефону

• Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)

  2 260 ₽По телефону

• Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)

  3 035 ₽По телефону

• Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом

  31 185 ₽По телефону

• Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе

  7 525 ₽По телефону

• Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии

  4 620 ₽По телефону

• Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)

  6 295 ₽По телефону

• Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)

  4 645 ₽По телефону

• Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)

  9 145 ₽По телефону

• Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

  10 670 ₽По телефону

• Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2

  21 025 ₽По телефону

• Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)

  5 395 ₽По телефону

• Гемохроматоз 1 типа

  4 955 ₽По телефону

• Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)

  3 860 ₽По телефону

• Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола

  4 620 ₽По телефону

• Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

  8 360 ₽По телефону

• Панель "Спорт: выбор вида спорта для начинающих

  21 140 ₽По телефону

• Панель "Спорт: для профессионалов

  34 340 ₽По телефону

• Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP

  4 400 ₽По телефону

• Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT

  5 130 ₽По телефону

• Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1

  4 400 ₽По телефону

• Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3

  4 400 ₽По телефону

• Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP

  4 400 ₽По телефону

• Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK

  4 400 ₽По телефону

• Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR

  4 580 ₽По телефону

• Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)

  4 620 ₽По телефону

• Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)

  5 390 ₽По телефону

• Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)

  4 400 ₽По телефону

• Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)

  4 400 ₽По телефону

• Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)

  4 400 ₽По телефону

• Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)

  4 400 ₽По телефону

• Генетическая гистосовместимость партнеров

  21 765 ₽По телефону

• Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный

  21 625 ₽По телефону

• Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)

  4 400 ₽По телефону

• Предрасположенность к атопическому дерматиту

  6 730 ₽По телефону

• Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2

  12 630 ₽По телефону

• Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)

  14 965 ₽По телефону

• Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")

  1 190 ₽По телефону

• Генетический риск развития пародонтита и его осложнений

  2 690 ₽По телефону

• Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность

  1 580 ₽По телефону

• Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс")

  1 380 ₽По телефону

• Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин

  1 800 ₽По телефону

• Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация

  3 110 ₽По телефону

• Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина

  1 580 ₽По телефону

• Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)

  3 080 ₽По телефону

• Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

  3 455 ₽По телефону