Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (гены HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3)

Наследственные заболевания печени приводят к раннему развитию гепатита и хронической печеночной недостаточности. Их причиной являются аберрации в генах, кодирующих ферменты или транспортные белки, задействованные в метаболических процессах в печени. К наиболее распространённым генетическим причинам патологии печени относят классический гемохроматоз, болезнь Вильсона - Коновалова, дефицит альфа-1-антитрипсина, полиморфизм I148M в гене PNPLA3 при различных диффузных заболеваниях печени. Молекулярно-генетическая диагностика позволяет существенно снизить частоту инвазивных диагностических вмешательств.

• Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования.
• Можно пить чистую негазированную воду.