Описание
Состав комплекса
Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синдром Жильбера – доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности.\r\nРезультаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.
Срок выполнения
8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Методы
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
Тип биоматериала
- Венозная кровь
- [{"hxid":"18-071
- title":"[18-071] УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)]}
