←
"Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола в Симферополе"
Анализ: 42-073
Описание
Подготовка к анализу
Увеличение числа CGG-триплетных повторов (экспансия) в 5-нетранслируемой части гена FMR1 является причиной развития синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина – Белл) у лиц мужского пола, Х-сцепленного наследственного заболевания.
Синонимы
СМБ, Экспансия триплетных повторов CGG, FMR1
Срок выполнения
до 11 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Методы
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Тип биоматериала
- Венозная кровь
Не курить в течение 30 минут до исследования.
