←
"Детекция дупликации/делеции гена РМР22 при болезни Шарко – Мари – Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления в Симферополе"
Анализ: 18-138
Описание
Подготовка к анализу
Молекулярно-генетическое исследование, позволяющее обнаружить в генетическом материале пациента определенные мутации, играющие основную роль в развитии некоторых наследственных заболеваний периферических нервов.
Синонимы
Исследование мутаций гена PMP22, ШМТ Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A), Hereditary Neuropathy with liability to Pressure Palsies (HNPP), PMP22 (Duplication/Deletion) DNA Test
Срок выполнения
до 14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Методы
- Венозная кровь
Тип биоматериала
- Венозная кровь
Не курить в течение 30 минут до исследования.
