Фактор Виллебранда – гликопротеин, который высвобождается из эндотелиальных клеток под действием различных стимулов (механическая травма, тромбин, эндотоксин, гистамин, интерлейкина-1 (ИЛ-1), интерферон-гамма (ИФН-у), мембраноатакующий комплекс комплемента, окислительный стресс и др.). Это сложный белок, необходимый для склеивания тромбоцитов между собой и прикрепления их к месту повреждения сосуда. Также он препятствует преждевременной инактивации VIII фактора свертывания крови, выступая в роли его переносчика. При болезни Виллебранда нарушается одно из звеньев образования кровяного сгустка. Это обусловлено генетическим дефектом, в результате которого в крови снижено количество одного из факторов свертывания крови – фактора Виллебранда (или он полностью отсутствует). Ключевое значение в диагностике имеют лабораторные методы исследования, которые необходимы для выявления дефицита фактора Виллебранда, оценки показателей свертывающей системы крови. Данное исследование антигена фактора Виллебранда служит для его количественного определения в крови.